Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos (CTA)

Curso de especialista

Organiza: Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR).

Modalidad: Virtual.

Duración: 50 horas. 14 semanas de formación.

Titulación: Curso de especialización propio. 
Expedición de certificado de aprovechamiento.

Coordinación académica: Mireia Navarro Sebastián

Responsable de la USCE: Unidad de Soporte a los Comités Éticos - Secretaria Técnica del CEIM del HUVH- Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus

INFORMACIÓN

¿Qué es un CTA?

El Clinical Trial Assistant (CTA) es un perfil administrativo especializado en la gestión de ensayos clínicos, que se encarga tanto de la presentación de los estudios al CEIm y autoridades competentes, como del apoyo al equipo investigador, Clinical Research Assistant (CRAs) , trámites con los centros o dentro de las propias secretarías técnicas de los CEIm. 

Salidas profesionales
Un CTA se puede incorporar a Contract Research Organizations (CROs), laboratorios y empresas farmacéuticas, Secretaría de los CEIm, en centros hospitalarios, de atención primaria, puede trabajar en grupos de investigación que requieran de la presentación de estudios al CEIm o autoridades competentes.

El curso también está dirigido a aquellos CTAs que quieren ampliar sus conocimientos en la gestión y presentaciones de ensayos clínicos e investigaciones clínicas.

Opiniones

La dinámica del curso ha sido muy buena. El contacto con el equipo docente durante los webinars, los foros y los correos ha sido un gran plus en la realización del curso.

Olga Albo

Lo que más me ha gustado a sido los links de donde encontrar la documentación de la AEMPS, las explicaciones donde en pocas líneas ofrecen mucha información y el formato del curso.

Lorena Colomar


Magnífica organización, y en especial los seminarios, y el tener la posibilidad de volver atrás siempre a repasar contenidos o volver a realizar los tests.

Joaquín López

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